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CYCLOBOND I 2000手性柱 5μm 15cmx2.1mm通過一個工藝與 β-環(huán)糊精結合，生成穩(wěn)定的基質，環(huán)糊精的排列方式使其保留了形成包合物的最有價值的性質。這允許它們通過選擇性地將多種有機分子包括在其空腔中，來實現多種化學分離。對于各種分子類型，極性有機模式也可以進行非包含型分離。 ·結合階段：未衍生化的、天然的 β-環(huán)糊精

CYCLOBOND I 2000手性柱 5μm 10cm×2.1mm通過一個工藝與 β-環(huán)糊精結合，生成穩(wěn)定的基質，環(huán)糊精的排列方式使其保留了形成包合物的最有價值的性質。這允許它們通過選擇性地將多種有機分子包括在其空腔中，來實現多種化學分離。對于各種分子類型，極性有機模式也可以進行非包含型分離。 ·結合階段：未衍生化的、天然的 β-環(huán)糊精

Astec CYCLOBOND I 2000 RSP 手性柱，β-環(huán)糊精表面的羥基基團與 (R,S)-環(huán)氧丙烷反應獲得通用型手性固定相。它還能夠分離諸如叔丁氧羰基氨基酸等非芳香結構，并且是分離此類物質的標準方法。

SUMICHIRAL OA-6000 手性柱在反相模式中通過配位交換相互作用進行手性識別。SUMICHIRAL OA-6000手性配位體是酒石酸衍生物涂敷在ODS硅膠表面，限制了添加到流動相的有機溶劑用量，且OA-5000和SUMICHIRAL OA-6000系列柱的流動相中必須包含Cu2+離子。

SUMICHIRAL OA-4000 手性柱系列有一個萘基作為π-堿基，兩個手性中心位于胺基和氨基酸基團。 通過電荷轉移、氫鍵等，實現手性鑒別，可以在正相模式下直接拆分胺類和氨基醇類、醇類、酯類和酰胺類藥 物等多種化合物。 可以有效拆分胺、醇等的酰胺和氨基甲酸酯衍生物。

SUMICHIRAL OA-3000 手性柱系列具有 3,5-二硝基苯基脲基團作為 π-酸，在反相模式下，通過電荷轉移、氫鍵等促進手性區(qū)分。一般來說，OA-3000 系列對羧酸有效，尤其是對于乙?；桶被姿狨グ被?，丹磺酰氨基酸。 OA-3300 為洛芬藥物、乙酰氨基酸、BOC 氨基酸和芐基氨基酸提供了良好的直接分離。